在100度电镜下观察，正常大鼠脊椎后索，由大量密集的神经纤维组成。精髓型脊椎病模型大鼠的后索，神经纤维发生明显的溃变和坏死，导致后索神经纤维稀少和神经胶质细胞增生。

给大鼠用我院研制药物治疗3个月后，脊髓后索内神经纤维的数量明显增加，神经角质反应性增生受到明显的抑制，表明可以促进损伤神经纤维的修复再生，并且抑制神经胶质殿痕的形成。

给大鼠用另一种市售的治颈椎病的中药治疗3个月后，脊髓后索内结缔组织的数量明显增加，神经胶质反应性增生明显加强，表明这种药不能促进损伤神经纤维的修复再生，而且可能促进神经胶质殿痕的形成。

用我院研制药物治疗3个月后，大鼠脊髓内bc1-2的表现明显上调，表明可以在水分子水平调节脊髓的基因表达。通过上调抗细胞凋亡，抑制水平神经元进入细胞凋亡程序，从而抑制了神经细胞的死亡。